Un gran estudio sobre la COVID-19 no encuentra ningún beneficio significativo de la ivermectina frente al placebo

Un gran estudio sobre la COVID-19 no encuentra ningún beneficio significativo de la ivermectina frente al placebo

Un gran estudio aleatorio en Brasil encontró que los pacientes con COVID-19 que recibieron ivermectina, un medicamento antiparasitario que ganó popularidad como posible tratamiento para el coronavirus, no redujeron significativamente el riesgo de hospitalización.

El estudio incluyó a más de 3500 que fueron asignados aleatoriamente a ivermectina (679 pacientes), placebo (679) u otra intervención (2157).

“El tratamiento con ivermectina no resultó en una menor incidencia de ingresos médicos en un hospital debido a la progresión de la COVID-19 o de observación prolongada en el departamento de emergencias entre los pacientes ambulatorios con un diagnóstico temprano de la COVID-19”, dijeron los investigadores en un artículo publicado en El diario Nueva Inglaterra de medicina.

La ivermectina se convirtió en un punto crítico durante la pandemia, y algunos usuarios insistieron en que los ayudó a recuperarse y que debería verse como una herramienta útil en el botiquín de la nación.

Muchos científicos dijeron que no había base para creer que el medicamento sería efectivo contra el COVID-19 y alentaron a las personas a aprovechar las vacunas y otros tratamientos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos dijo que una formulación de ivermectina está aprobada para uso humano en el tratamiento de gusanos parásitos y afecciones de la piel, aunque muchas personas asociaron el medicamento con la prevención de la dirofilariosis y los parásitos en algunos animales.

La FDA advirtió contra el uso del medicamento para el COVID-19, diciendo que podría producir efectos secundarios o ser peligroso si se toma incorrectamente.

El estudio de Brasil encontró que 100 pacientes (14,7 %) en el grupo de ivermectina tuvieron un evento de resultado primario, lo que significa hospitalización o empeoramiento de la COVID-19 que resultó en una visita a la sala de emergencias, en comparación con 111 (16,3 %) en el grupo de placebo, una diferencia eso no se consideró como un «riesgo menor significativo o clínicamente significativo» en el marco del estudio.

El comisionado de la FDA, Robert M. Califf, elogió la investigación y dijo que proporcionó evidencia de lo que los reguladores habían estado discutiendo durante algún tiempo.

“Estudios como este brindan evidencia confiable para guiar la toma de decisiones clínicas y de salud pública”, tuiteó. “No hay evidencia de que tomar ivermectina lo salve, pero hay mucha evidencia que muestra que vacunarse y reforzarse puede mantenerlo con vida. No esperes. Hazlo”.

Para obtener más información, visite la página de recursos de The Washington Times COVID-19.

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