La FDA está lista para retirar los productos JUUL del mercado estadounidense: Informe

La FDA está lista para retirar los productos JUUL del mercado estadounidense: Informe

los Administración de Alimentos y Medicamentos está listo para ordenar JUUL los cigarrillos electrónicos fuera del mercado estadounidense después de años de escrutinio sobre las prácticas de marketing de la empresa y los temores de que sus productos alimentaran la crisis del vapeo entre los jóvenes, según un informe del Wall Street Journal.

los FDA podría anunciar la medida tan pronto como el miércoles después de una revisión de casi dos años de la compañía, informó el periódico.

JUUL se enfrentó a un intenso escrutinio después de que los legisladores y los reguladores señalaran sus productos como el principal impulsor del vapeo juvenil en los últimos años. Los críticos dijeron que sus cápsulas de moda eran fáciles de ocultar de padres y maestros.

La empresa retiró sus productos con sabor a frutas pero el FDA continuó revisando sus cigarrillos electrónicos con sabor a tabaco y mentol.

Los defensores de los cigarrillos electrónicos dicen que ayudan a los fumadores adultos a dejar de fumar más cigarrillos dañinos, pero JUULEl papel de ‘s en el mercado juvenil lo convirtió en un objetivo clave.

JUUL fue el punto de apoyo de la crisis del vapeo juvenil; fue impulsado por sus productos y prácticas de marketing”, ex FDA dijo el comisionado Scott Gottlieb. “FDA es correcto ser circunspecto. Los dispositivos electrónicos ofrecen a los fumadores adultos la oportunidad de dejar los productos combustibles, pero deben ser concebidos y comercializados por actores responsables”.

El Washington Times ha preguntado Laboratorios JUUL y el FDA para comentar sobre la acción reportada.

FDA La acción para eliminar los productos sería el segundo movimiento de la administración Biden en tantos días para confrontar a la industria del tabaco y el tabaquismo.

El martes, la agencia propuso una regla que establecería una cantidad máxima de nicotina en los cigarrillos en un intento por reducir sus propiedades adictivas.

los FDA dijo que 480,000 personas mueren prematuramente de una enfermedad atribuida al tabaquismo cada año, lo que hace que el consumo de tabaco sea la principal causa de enfermedad y muerte prevenibles en los EE. UU.

Los reguladores dijeron que si bien la nicotina no es lo que causa el cáncer y las enfermedades, es el ingrediente que hace que las personas se vuelvan adictas a los cigarrillos nocivos.

“Debido a que los daños relacionados con el tabaco resultan principalmente de la adicción a productos que exponen repetidamente a los usuarios a toxinas, FDA tomaría esta acción para reducir la adicción a ciertos productos de tabaco, dando así a los usuarios adictos una mayor capacidad para dejar de fumar”, dijo la regulación propuesta.

los FDA también dijo que reducir los niveles de nicotina disminuiría la cantidad de personas que adquieren el hábito.

“Reducir los niveles de nicotina a niveles mínimamente adictivos o no adictivos disminuiría la probabilidad de que las futuras generaciones de jóvenes se vuelvan adictos a los cigarrillos y ayudaría a más fumadores adictos actuales a dejar de fumar”. FDA dijo el comisionado Robert M. Califf.

El Congreso concedió la FDA la autoridad para regular los cigarrillos en 2009. Los reguladores no pueden prohibir los cigarrillos por completo, pero tienen margen para imponerles límites.

El Dr. Gottlieb planteó un plan en 2017 para limitar la nicotina en los cigarrillos combustibles, pero no obtuvo suficiente impulso en la administración Trump antes de que el comisionado partiera en 2019.

La Campaña para Niños Libres de Tabaco elogió la propuesta de nicotina, pero dijo que no servirá de mucho a menos que la administración actúe con rapidez y audacia.

“Dados los enormes beneficios para la salud pública y los millones de vidas que se salvarían, la administración y el FDA debe moverse lo más rápido posible para convertir este plan en realidad”, dijo la campaña. “Para que esta propuesta tenga el máximo impacto, la FDA debería exigir una reducción de los niveles de nicotina en todos los productos de tabaco combustibles, no solo en los cigarrillos, para evitar cambiar a otros productos nocivos”.

Sin embargo, los reguladores deben recopilar la opinión del público antes de emitir una regla final, por lo que la acción podría demorar un año o más.

Es probable que quienes se oponen a la medida argumenten que los fumadores adultos necesitarán alternativas menos dañinas, como los cigarrillos electrónicos, o que la reducción de la nicotina es una prohibición de facto que cambiará la industria, eliminará empleos y forzará a los fumadores a ingresar al mercado negro.

“Puede generar algún beneficio para la salud pública y, por supuesto, cuantas menos personas fumen cigarrillos, mejor. Pero obligará a los fumadores que no se abstienen o que no pueden dejar de fumar a un mercado peligroso y no regulado”, dijo Mazen Saleh, director de políticas de reducción integrada de daños en el R Street Institute, un grupo de expertos con sede en Washington.

“En ausencia de alternativas de nicotina de riesgo reducido, recurrirán a los mercados y cigarros ilícitos”, dijo. “Para empeorar las cosas, el FDA ha rechazado las alternativas de nicotina de riesgo reducido y ha prohibido por completo otras clases de productos, como los mentolados. Esto es más indicativo de una prohibición a gran escala, y no es nada nuevo. Estados Unidos tiene una larga historia de intentos fallidos de regular el comportamiento humano”.

Dijo que una política más eficaz incluiría la educación sobre el tabaquismo, el cumplimiento de los requisitos de edad para las compras, el apoyo para dejar de fumar y un mejor acceso a productos de riesgo reducido.

“La propuesta de la administración Biden no es ninguna de esas cosas”, dijo Saleh.

Altria, un gran productor de cigarrillos y productos relacionados, dijo que el FDA debe centrarse en ofrecer productos menos nocivos que los cigarrillos normales. También señaló que se está preparando para un largo proceso regulatorio.

“Creemos que la reducción del daño del tabaco es un mejor camino a seguir. El enfoque debe ser menos en quitarles los productos a los fumadores adultos y más en brindarles un mercado sólido de reducción de daños. FDA-Productos libres de humo autorizados. El día de hoy marca el comienzo de un proceso a largo plazo, que debe basarse en la ciencia y tener en cuenta las consecuencias no deseadas potencialmente graves”.

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